复方氟尿嘧啶口服溶液

博比托（复方氟尿嘧啶口服溶液） 
国药准字Z22024556 
【适应症】
复方氟尿嘧啶为恶性葡萄胎，绒毛膜上皮癌的主要化疗药物。亦用于乳腺癌、消化道肿瘤（包括原发性和转移性肝癌和胰腺癌）、卵巢癌和原发性支气管肺癌的辅助化疗和姑息治疗。

【用法用量】 

成人常用量，一日 0.15 ～ 0.3g ，分 3 ～ 4 次服。疗程总量 10 ～ 15g 。

【不良反应】

1 、恶心、食欲减退或呕吐，一般剂量多不严重，偶见口腔粘膜炎或溃疡，腹部不适或腹泻。周围血白细胞减少常见（大多在疗程开始后 2 ～ 3 周内达最低点，约在 3 ～ 4 周后恢复正常），血小板减少罕见。极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等； 2 、长期应用可导致神经系统毒性； 3 、偶见用药后心肌缺血，可出现心绞痛和心电图的变化。如发生经证实的心血管反应（心律失常，心绞痛， ST 段改变）则氟尿嘧啶不能再用，因有猝死危险。

【禁忌症】

人类有极少数由于在妊娠初期三个月内应用本品而致先天性畸形者，并可能对胎儿产生远期影响。故在妇女妊娠初期三个月内禁用本药。由于博比托(氟尿嘧啶口服液)潜在的致突、致畸及致癌性和可能在婴儿中出现的毒副反应，因此在应用本品期间不允许哺乳。当伴发水痘或带状疱疹时禁用博比托(氟尿嘧啶口服液)。氟尿嘧啶禁忌用于身体器官衰弱病人。

【注意事项】 

1 、复方氟尿嘧啶口服液在动物实验中有致畸和致癌性，但在人类，其致突、致畸和致癌性均明显低于氮芥类或其他细胞毒性药物，长期应用本品导致第二个原发恶性肿瘤的危险性比氮芥等烷化剂为小。

2 、除单用复方氟尿嘧啶口服液较小剂量作放射增敏剂外，一般不宜和放射治疗同用。

3 、当伴发水痘或带状疱疹时禁用本品。其它有下列情况者慎用本品； (1）肝功能明显异常；（2）周围血白细胞计数低于 3500/mm3 、血小板低于 5 万 /mm3 者；（3） 感染、出血（包括皮下和胃肠道）或发热超过 38℃ 者；（4）明显胃肠道梗阻；（5）失水或（和）酸碱、电解质平衡失调者。 

4 、开始治疗前及疗程中应定期检查周围血象。 
5 、老年患者慎用氟尿嘧啶，年龄在 70 岁以上及女性患者，曾报告对氟尿嘧啶为基础的化疗有个别的严重毒性危险因素。密切监测和保护脏器功能是必要的。

规  格：10ml：40mg*10支 
生产企业：吉林省博维药业有限公司

复方氟尿嘧啶口服溶液药理特点：
（1）、肿瘤组织靶向性 复方氟尿嘧啶口服液是脂质体制剂，俗称“长眼睛”的抗肿瘤药，具有特异性体内分布特点，从而改变传统抗肿瘤西药选择性差的难题，可集中药力杀灭肿瘤细胞。通过临床试验，复方氟尿嘧啶口服液与同等剂量氟尿嘧啶注射液相比，在肿瘤组织中药物浓度提高12.5倍，因而避免在正常组织中的高浓度分配，有效降低了毒副作用（氟尿嘧啶的用量仅为传统药氟尿嘧啶注射液的1/6），是一般抗肿瘤西药无法相比的。
（2）、高淋巴亲和性 防止肿瘤通过淋巴道的转移与复发。通过临床试验，复方氟尿嘧啶口服液与同等剂量氟尿嘧啶注射液相比，在癌周淋巴组织中药物浓度提高17倍。
（3）、长效作用 从时效方面提高治疗效果。复方氟尿嘧啶口服液与同等剂量复方氟尿嘧啶注射液相比，药物在病灶作用时间从2小时延长至24小时。
（4）、免疫调节作用 复方氟尿嘧啶口服液处方中含中药人参多糖免疫调节剂，具有强效提升机体白细胞的数量及功能，增强患者自身免疫能力，而传统的抗肿瘤西药一般都有抑制患者自身免疫功能及白细胞下降的副作用。
（5）、基因调控 复方氟尿嘧啶口服液能上调Bａｘ基因和下调Bｃｌ－2基因表达，从而诱导肿瘤细胞凋亡。
（6）、增效治疗 复方氟尿嘧啶口服液中含大豆磷脂、油酸、胆固醇等生物提取成份，能改善体内环境，起协同增效作用。
     因此，复方氟尿嘧啶口服液，是一种区别于传统抗肿瘤西药及同类产品的高科技新型抗肿瘤药。

   用于消化道癌症（食道癌、胃癌、肠癌、肝癌、胰腺癌等）、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗